Les Maladies Oculaires Héréditaires du Chien
Les 3 MOHC du berger australien sont :
- L’AOC : anomalie de l'oeil du colley
- L’HSF4 : Cataracte juvénile
- L’APR-prcd : Atrophie progressive de la rétine
Il existe aujourd'hui des tests ADN permettant de détecter si le chien est :
- sain : deux gènes normaux (+/+) ou homozygote normal
- porteur sain : un gène normal et un gène muté (+/-) hétérozygote
- atteint : deux gènes mutés (-/-) ou homozygote muté)
L’Anomalie de l'oeil du colley (AOC)
Il s'agit d'une maladie autosomale récessive : Elle touche donc les mâles comme les femelles. Pour que le chien soit atteint et développe la maladie, il faut qu'il possède deux copies du gène "malade"(c'est à dire qu'il soit AOC -/-).
AOC +/+ : chien sain qui ne développera pas la maladie et ne transmettra aucun gène muté à sa descendance.
AOC +/- : chien porteur sain qui ne développera pas la maladie mais qui pourra transmettre un gène muté à sa descendance (50 % de risques). Ne doit reproduire qu'avec un chien +/+. (les chiots seront alors indemnes ou porteurs sains).
AOC -/- : chien atteint qui développera la maladie et qui transmettra un gène muté à sa descendance dans 100% des cas. Ne doit reproduire qu’avec un chien +/+ (les chiots seront tous porteurs sains).
L’Atrophie progressive de la rétine (APR prcd)
Il s'agit d'une maladie autosomale récessive. Elle touche aussi bien les mâles que les femelles.
APR/prcd +/+: chien sain qui ne développera pas la maladie et ne transmettra aucun gène muté à sa descendance.
APR/prcd +/- : chien porteur sain qui ne développera pas la maladie mais qui pourra transmettre un gène muté à sa descendance . Ne doit reproduire qu’avec un chien +/+ (les chiots seront alors indemnes ou porteurs sains).
APR/prcd -/- : chien atteint qui développera la maladie et qui transmettra un gène muté à sa descendance dans 100% des cas. Ne doit reproduire qu’avec un chien +/+ (les chiots seront tous porteurs sains).
HSF4 : Cataracte héréditaire
Il s'agit d'une maladie autosomale codominante, qui touche aussi bien les mâles que les femelles.La race présente 2 types de cataracte : la version peu sévère évoluant rarement vers une détérioration de la vision et la version sévère, pouvant affecter la vision. Les chiens hétérozygotes (+/-) peuvent présenter la forme légère, les homozygotes mutés (-/-) développeront majoritairement la forme sévère. Attention la mutation HSF4 est seulement un facteur de risque , il existe des cataractes héréditaires qui ne sont pas causés par l’HSF4.
HSF4 +/+ : chien sain qui ne développera pas la maladie et ne transmettra aucun gène muté à sa descendance.
HSF4 +/- : chien potentiellement atteint qui pourra développer la maladie dans sa forme légère et la transmettra à sa descendance dans 50 % des cas. Ne doit reproduire qu’avec un chien +/+ (les chiots seront alors indemnes ou porteurs sains).
HSF4 -/- : chien atteint qui développera la maladie et qui transmettra un gène muté à sa descendance dans 100% des cas. Ne doit pas reproduire.
- L’AOC : anomalie de l'oeil du colley
- L’HSF4 : Cataracte juvénile
- L’APR-prcd : Atrophie progressive de la rétine
Il existe aujourd'hui des tests ADN permettant de détecter si le chien est :
- sain : deux gènes normaux (+/+) ou homozygote normal
- porteur sain : un gène normal et un gène muté (+/-) hétérozygote
- atteint : deux gènes mutés (-/-) ou homozygote muté)
L’Anomalie de l'oeil du colley (AOC)
Il s'agit d'une maladie autosomale récessive : Elle touche donc les mâles comme les femelles. Pour que le chien soit atteint et développe la maladie, il faut qu'il possède deux copies du gène "malade"(c'est à dire qu'il soit AOC -/-).
AOC +/+ : chien sain qui ne développera pas la maladie et ne transmettra aucun gène muté à sa descendance.
AOC +/- : chien porteur sain qui ne développera pas la maladie mais qui pourra transmettre un gène muté à sa descendance (50 % de risques). Ne doit reproduire qu'avec un chien +/+. (les chiots seront alors indemnes ou porteurs sains).
AOC -/- : chien atteint qui développera la maladie et qui transmettra un gène muté à sa descendance dans 100% des cas. Ne doit reproduire qu’avec un chien +/+ (les chiots seront tous porteurs sains).
L’Atrophie progressive de la rétine (APR prcd)
Il s'agit d'une maladie autosomale récessive. Elle touche aussi bien les mâles que les femelles.
APR/prcd +/+: chien sain qui ne développera pas la maladie et ne transmettra aucun gène muté à sa descendance.
APR/prcd +/- : chien porteur sain qui ne développera pas la maladie mais qui pourra transmettre un gène muté à sa descendance . Ne doit reproduire qu’avec un chien +/+ (les chiots seront alors indemnes ou porteurs sains).
APR/prcd -/- : chien atteint qui développera la maladie et qui transmettra un gène muté à sa descendance dans 100% des cas. Ne doit reproduire qu’avec un chien +/+ (les chiots seront tous porteurs sains).
HSF4 : Cataracte héréditaire
Il s'agit d'une maladie autosomale codominante, qui touche aussi bien les mâles que les femelles.La race présente 2 types de cataracte : la version peu sévère évoluant rarement vers une détérioration de la vision et la version sévère, pouvant affecter la vision. Les chiens hétérozygotes (+/-) peuvent présenter la forme légère, les homozygotes mutés (-/-) développeront majoritairement la forme sévère. Attention la mutation HSF4 est seulement un facteur de risque , il existe des cataractes héréditaires qui ne sont pas causés par l’HSF4.
HSF4 +/+ : chien sain qui ne développera pas la maladie et ne transmettra aucun gène muté à sa descendance.
HSF4 +/- : chien potentiellement atteint qui pourra développer la maladie dans sa forme légère et la transmettra à sa descendance dans 50 % des cas. Ne doit reproduire qu’avec un chien +/+ (les chiots seront alors indemnes ou porteurs sains).
HSF4 -/- : chien atteint qui développera la maladie et qui transmettra un gène muté à sa descendance dans 100% des cas. Ne doit pas reproduire.